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第267章 定义的代价（第2页）
工作人员推上来一个瘫痪病人——瑞士人，三年前车祸导致脊髓损伤。病人穿着京潮的神经织造背心。
“这是第一代脑机接口服装。”
何叶解释，“通过捕捉颈部残留神经信号，控制外骨骼。”
他示意病人尝试。病人额头冒汗，但手指真的动了。虽然只是轻微颤抖，但全场寂静。
“6g的意义是什么？”
何叶看向全场，“是让瘫痪的人重新行走，是让盲人‘看见’图像，是让技术真正服务于人。”
“而不是用来讨论哪个国家更可信。”
演示视频当晚传遍全球。Itu秘书长亲自表态：“6g标准应优先考虑人道主义应用。”
美国代表团的“可信供应链”
提案，被无限期搁置。
但反击来得更快。
十月初，京潮在美国的临床试验被Fda突然叫停。理由是“数据收集不符合美国隐私保护标准”
。
“我们的试验完全合规！”
负责临床试验的博士急哭了，“他们就是要拖，拖到我们资金链断裂。”
这款治疗帕金森病的智能手套，是京潮进入美国医疗市场的关键。前期投入已经过两亿美元。
何叶直接飞往华盛顿。他见的不是Fda官员，而是帕金森病患协会——美国最大的患者组织。
“这款手套可以让晚期患者自己吃饭。”
何叶在现场演示，“Fda每拖延一天，就有三百个美国人失去这个希望。”
协会当场组织千人请愿。有患者坐着轮椅到Fda门口抗议。
压力下，Fda同意加急复审。但条件苛刻：必须在美国重做一期临床试验，且主要研究者必须是美国医生。
“这意味着再花一年，再烧一亿美元。”
秦京茹声音抖。
“那就烧。”
何叶签字，“但这次，我们要全程直播。”
直播第一天就出事了。
试验用的智能手套，在第三位患者手上突然失效。直播画面里，患者的手颤抖着，怎么也握不住勺子。
“技术故障！”
现场医生紧急处理。
但视频已经被截取传播。标题刺眼：《中国医疗产品的真实水平》。
调查结果第二天出来：患者家属私自更换了手套的充电器，电压不匹配烧坏了芯片。
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