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第1149章 坏消息缝合好消息全缝了（第3页）
他给出了新的研究重点，亲自指导下一步的研计划。
这一次，新药的代号被正式确定了下来。
neuroRestore-o1。
神经修复-o1号。
也即nR-o1。
林根生已经做好准备，后面这个序号，迭代到一千，乃至于一万。
毕竟这就是正常的研流程。
一款药物，没有个几千次、上万次的试错，怎么可能出来？
甚至于三四年的攻坚、几十万次的反复尝试，都不一定能够成功！
而在林根生这么想的时候，许秋给出了nR-o1的更精细结构！
这次，就是仿照瑞仕罗氏医药的双抗结构，搭建了双功能嵌合分子。
主体是cxcR4拮抗肽！
许秋解释道：
“cxcR4拮抗肽在普乐沙福的结构上进行优化。
“我将amd31oo的环胺结构改造为环戊烷二胺，降低骨髓抑制毒性。
“同时添加聚乙二醇链增强血脑屏障穿透性……”
许秋详细给出讲解。
台下一片寂静。
借鉴罗氏、借鉴普乐沙福这款成功的药物，而后又以分子量小于5ooda的聚乙二醇链来提高血脑屏障穿透率……
堪称完美！
坏消息，缝合。
好消息，全缝了！
而且让他们难以置信的是，许秋不是真的缝合。
而是借用了各种先进药物研技术的经验，将其原理用在了这款药物上……这让新药这款药物尽管才刚刚诞生，但却稳定得不像话！
“另外，作为附属嵌合的，就是dna去甲基化剂了。”
许秋说道。
新药的重点就是cxcR4抑制+IL-1o表观遗传激活的双靶点策略，因而任何一个都不能忽略。
附属嵌合，同样借鉴了其他药物。
也即，基于地西他滨修饰。
许秋主要的做法就是将胞嘧啶核苷的n4位连接ph敏感型偶联键，让它能够仅仅在溶酶体酸性环境释放活性分子。
同时，连接子可裂解二硫键，这确保了两个功能可以在靶细胞内部分离！
可以说，许秋直接就给出了这款新药的基础结构。
等于是给这座摩天大楼打好了地基！
而接下来，就看林根生、张教授等人的挥了。
究竟是起高楼，还是烂尾楼管，也要看他们的水平。
当然，有一点却极其明确！
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