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科学在最初,就是一种归纳总结而形成的人类活动。
晚上点起一盆篝火,有虫子撞到火上,捡起来嚼一嚼,嘎嘣脆,于是想,为什么有虫子会傻乎乎的撞到火上来呢是因为它们傻吗或者是因为有神知道我饿,于是送了虫子给我吃
经过日久天长的总结归纳,吃虫子的人终于得出一个结论,因为不管我怎么做,虫子都会撞到火上来,所以,明显不是因为神的原因,所以,就是虫子傻。
再到后来,人们现了许多虫子是通过月光导航,以至于错误定向到了光源处,再次证实了是虫子傻的结论。
经过三步,猜想,归纳,证实,最终得出结论的过程,就是大部分科学研究的进行方式。
g蛋白偶联受体高端到爆,但其研究过程,其实也是这样的。
就好像攀登喜马拉雅山,虽然需要各种各样的器械和准备,但归根结底,和爬泰山或者隔壁村的小山包,并没有本质上的区别。
不过,高端还是有高端的原因的。
像是g蛋白偶联受体,它现在根本就是卡在第一步上面。
猜想。
是的,就像是人类不了解火星,只能猜上面有什么,地下有什么,组成有什么一样,g蛋白偶联受体对人类来说,同样是处于繁复的猜测之中。
人们提出了种种的猜想,且不知道自己是否漏掉了1oo万个可能正确的猜想。
那么,如何解决这个问题呢
就像是远古人类一样,我们观察。
更多的,更多的,更多的观察
在牛视紫红质蛋白之前,人类其实连观察的机会都没有。
因为g蛋白偶联受体很不稳定,难以提取,难以分离,难以纯化,更难以观察
微观世界的事情就是这么麻烦,你不能用镊子将之夹出来,即使你有此类异能,你也不知道需要夹出来的哪个因为你无法辨认它。
对于纳米级的蛋白质们来说,唯一的观察方式,就是将之做成溶液,不断的稀释,再抽取少量的溶液进行观察。
例如,将2克重的蛋白质粉末,溶于1oo毫升的液体但是,蛋白质的团聚问题又需要解决,而对g蛋白偶联受体来说,更麻烦的地方还在后面。
这货不稳定,它在溶液中会崩溃。
想想看,一条单身的科研狗,放弃了中秋节,没有平安夜,忘记了圣诞节,过不了春节,终于在2月14那一天,以多年练就的手,趁着一炉温热的g蛋白偶联受体还没有反应过来之前,将它们射入显微镜下,然后
它们竟然还是崩溃了。
求此时单身科研狗的绝望体积敲黑板,画重点,阴影面积求出来是没有用的,那是给初中生的练习题,阴影面积是物体的投影面积,除非物体是规则的,否则,投影面积是不能用来求体积的。
而对于绝望这种不规则体的体积的求法,最好的参考物是阿基米德
将物体放入水中,排出的水的体积,就是物体的体积。
但是,万一绝望溶于水呢万一绝望在溶液中崩溃呢为什么我就找不到一种溶液,能与绝望不生反应呢
好绝望
总而言之,在牛视紫红质蛋白之前,人类对g蛋白偶联受体的观察,就是这样的死循环。
连观察都是死循环,连猜想的一步都没办法充分的进行,可以想象,后面的总结和证实,是何等的盲人摸象。
但是,有点碎片化的结果,总比没有好。
就是这样的碎片化结果,诺贝尔奖也是不吝于给出的,还给了好几个。
待到牛视紫红质蛋白横空出世。
生物界的大拿们终于松了一口气终于有足够多的飞蛾了,我们可以好好的吃顿饱饭不是,我们可以好好的观察一番了。
不过,大拿终究是大拿。
大拿是永不满足的。
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