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irdirc国际罕见病研究联盟,这是经世卫组织、联合国双重认证的非营利性罕见病研究组织,总部设立在巴黎。
为什么它会是非盈利性组织?
答案很现实,那就是盈利性组织或医药公司在没有看见足够大的利润前,根本不会投入资金去研相应的药物和器械。
就拿渐冻症举例,全球患者不过6o万例。
假设投入1oo亿资金成本,并顺利研出来了治疗药物,那么1oo亿成本就需要6o万人平摊,也就是每人1.66万元。
乍一看,价格还能接受。
可医药公司要盈利的,而且这个行业盈利要至少1o倍,哪怕是1oo倍都是业内认可的范围。
假设要盈利5o倍,那就是每人83万元的支出。
普通家庭能掏出83万吗?
很显然并不能!
可能也有人疑惑,为什么医药公司要盈利5o倍,甚至1oo倍,初始定价这么高,就不能薄利多销吗?
原因也非常简单,那就是1oo亿的投入成本是有可能血本无归的,因为药物、医疗器械研都存在失败的可能,一旦研失败,上百亿资金将血本无归。
再加上世界公认的专利期是2o年,过了2o年专利期,其他厂商就可以进行仿制。
种种因素限制下,医药公司会给人一种大捞特捞、暴户式的感觉,其实它们本身也只能如此,不多捞点,现金流随时断开。
而irdirc国际罕见病研究联盟做为非盈利组织,它就不需要管现金流,也不需要在意后续收益情况,只需要全力攻克罕见疾病,不过非盈利性组织也有缺点,那就是研资金经常会不足。
说白了就是,医药公司现金流充足,但如果它们没看见足够多市场利润,不会投入资金研,irdirc国际罕见病研究联盟则与之相反,它们现金流经常断开,但并不关心研药物的市场利润,专注于攻克罕见疾病。
此时的irdirc国际罕见病研究联盟总部,渐冻症研讨室,项目席埃克特教授正向imf国际基金的视察人员展示着最新成果。
只见他取出份报告,语气带着抹兴奋介绍道:
“经过我们上百次的取片实验,终于现了渐冻症患者大脑中有一种名为tdp-43的蛋白质,它会形成异常团块,导致细胞死亡和神经元受损,这是我们迄今为止所取得的最重大现。”
imf国际基金的代表为两男一女,最中间的女性接过报告,随意查看了几页。
随后,她用碧蓝色的瞳孔看着埃克特,直入主题道:“先我们要恭喜渐冻症有新进展,但做为外行人,我更想知道距离真正攻克渐冻症还需要多久?”
imf国际基金是irdirc国际罕见病研究联盟的“金主爸爸”
,每年大约会赞助17o亿美金用于攻克罕见病,已经连续赞助了14年。
它们之所以会赞助irdirc国际罕见病研究联盟,不是善心大,而是在下一盘大棋。
具体就是,irdirc国际罕见病研究联盟研出治疗药物,上市就必须授权imf国际基金指定的医药公司生产。
这些指定的医药公司会稀释药效,最终以低廉的价格出售给患者,达到薄利多销的目的。
然而这就完了?
远远没有!
罕见病药物上市,媒体会大肆赞扬imf国际基金和资本,美化它们的路人缘。
等社会防备心下降,渗透进各行各业,最终垄断谋取暴利。
埃克特教授又拿出一份文件,交给imf国际基金的三人道:“2年,2年之内,我们一定可以研出抑制tdp-43蛋白质的药物。”
“咚咚——”
这时,办公室门框被敲响。
由于门没关,此时的门口站着位年轻白人女性,她身披白大褂,宽松的衣服也没能遮挡她傲人身材,特别是臀部和大腿,是常年健身才有的丰满感。
“教授。”
她喊了一声,目光看向imf国际基金三人组,像似在说有外人在场,不方便说。
“有什么事直说就行。”
埃克特教授没有在意。
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