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第三百四十章 专心搞技术吧（第1页）

“其实如果真的通过研究端粒酶，极大的延长了人类的寿命，那么医疗系统就需要调整以适应这种变化，到时候，就需要更多的医生、护士和其他的医疗保健专业人员，以及更多的医疗设备和药品。”

“到那个时候，医生护士的日子，肯定就很好过了。”

赵胜想了想又说道。

“这很正常，随着人类寿命的延长，可能会出现更多的抗衰老产品和服务，长寿可能会导致更多的医疗保健需求，这样一来，对医护人员的需求就会大大的增加了。”

晋东笑了笑说道，虽然赵胜想的有点太远了，不过有梦想总是好的嘛。

“这大概是我能想到的医疗行业唯一的破局方法了。”

赵胜说道。

能够长寿，谁也不想要早死，延长寿命，不代表百病不生，简单来说，到那个时候，会有大量的人，将自己的钱投入到延长寿命和保健上面。

到那个时候，整个医疗行业，必然会重热起来，那肯定就不存在说医护人员难过和吃不饱的情况生了。

“呃~”

“学弟，你这个弯拐的够大的。。”

赵胜这么一说，晋东不禁怔了一下，这才说道。

虽然听起来有点太遥远了，但是晋东知道，在这一块的研究上，其实有大把的人愿意投钱的。

“我听说某东副总裁研投入渐冻症已经有成果了，这个事情是不是真的？”

听到这里，唐雯十分好奇的问道。

赵胜和晋东的聊天，虽然专业的部分她听不懂，不过延长寿命，减缓衰老，这她还是能听懂的。

“要从无到有的攻克一种罕见病，这个难度太大了。”

晋东微微摇头说道。

尽管身为某东副总裁，身家也是不菲，可以说把所有的钱，都投入到了攻克渐冻症的科研上，但是对于研一种针对罕见病的药，这些投资，相比大型医药集团的投入，还是太少了。

一款药的研，比大众想象中的要难得多的多。

一般而言，一款药从科学家脑中的创意到最后患者真正用上，需要经历非常漫长的研过程，比如说疾病靶点的现，候选化合物的筛选和优化，临床前的药理毒理和质量研究，临床研究三期，申报注册，规模化生产等等阶段，每个阶段都有无数的小阶段，任何环节出错都会失败，别说九死一生，就是百死一生，都不未过。

所以，与其花费大量的人力物力和投资去研究药，不如换个包装，甚至是换个名字，重投入市场，就能挣好几倍的钱。

再不济，将钱投入热门的行业，那也是坐等资产增殖的，何必做研药这种吃力不讨好的事情呢。

另外，药物研到最终上市推广是一个复杂的过程，涉及到多个阶段和因素。

所有药需要经过严格的临床试验来验证其安全性和有效性，如果临床试验结果不理想，药物可能无法通过监管机构的审批，从而无法上市。

“如果真的有药的话，他自己倒是能用上，但是其他得渐冻症的患者，恐怕就没有那么容易用上这个药了。”

赵胜也是微微摇头说道。

一种全研的药，安全性是最重要的考虑因素之一。如果在临床试验后现药物存在严重的安全隐患或副作用，可能会导致药物推广受到限制甚至中止。与此同时，药物的上市需要获得药品监管机构（如Fda、ema等）的批准。这些机构会对药物的研究数据、临床试验结果、安全性等进行严格审查。如果药物未能满足监管标准，就不会获得批准。有时候，虽然初步的实验结果看起来很有希望，但后续的研过程中可能会遇到技术难题，导致药物研进程减缓甚至失败。……