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第965章 新药和仿制药（第2页）

“现在已经进入到临床阶段，想要正式上市的话，可能需要一零年的时候。”

新药实验是一个很严谨的事情，墨塔生物医药集团每年有着无数的新药进入到临床阶段。

（）;（）　　但是，这些进入到临床阶段的新药，能够顺利上市的，占比相当的少。

全球范围内，米国是制药业最发达的国家。

所以也就造成了FdA成为了全球药品的风向标，凡是能够通过FdA认定的药品，在全球范围内上市，基本上就没有了任何的障碍。

这就叫做掌握了标准。

理论上面来讲，掌握了行业标准之后，将会让自身处于一个竞争的绝对优势地位。

可以通过不断的提高标准，来打击后来者。

后来者在技术上面，肯定需要一定时间的追赶。在追赶期的话，很难实现盈利的，会不断的亏损。

如果追赶期过长，亏损将会极其严重。

作为企业来讲，过多的亏损，是损害其利益的。

可要是咬牙渡过了追赶期，在技术上面赶上了先行企业，那么肯定就开始进入到盈利期。

如果实现了技术的超越……

情况又是大为不同了。

陈怀庆：“现在，我们是研发出来了，上百种新药了吧？”

“是的，124种！”

124种批准上市的新药，包括35种中成药。

中西医结合是一个大趋势。

中医有很多的东西，被一些庸医和心术不正之人给搞成了神神叨叨的东西，极大的伤害了中医的发展。

墨塔生物医药集团不仅仅是国内最大的专利药企业，也是非专利药的生产企业。

非专利药就是仿制药，主要是仿制那些专利过期的药品。

做仿制药，也是需要技术的。

拿一颗药，连里面到底是什么成分都搞不清楚，怎么来进行仿制呢？

墨塔生物医药集团每年出口的仿制药，就是高达三十亿美元，并且还在不断的增加当中。

能够有如此多的出口量，很重要的原因，那就是墨塔生物医药集团的仿制药在质量上面，是极其好的。