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第1146章 多发性硬化新药巨大突破(第3页)

张教授在前头引路,神色很是兴奋。

许秋点点头。

他脑子里冒出新药的研进程。

事实上,此前在世界大赛中,他就已经给出了新药的研方向。

目前,多性硬化领域有一个非常大的困境。

即几乎无法穿过的血脑屏障。

血脑屏障,简单理解就是一个“渔网”

小于渔网网眼的,能顺利通过;大于网眼直径的,则会被拦下。

而临床最有效的大分子抗体,能够靶向精准地对抗多性硬化,但由于是“大”

分子,所以难以穿透血脑屏障。

换成小分子抗体,倒是能进去。

然而问题在于……小分子药物靶向性很差!

即便进去了,也是乱杀一气。

可能病没治好,小分子药物先把正常细胞给折腾得乱七八糟,反而打破了颅脑内部平衡!

因而新药研想要成果,必须找到一款能够穿过血脑屏障、针对多性硬化新药的致病因素起到治疗效果的药物。

当然,除此之外的另外一个重点在于——找到致病因素!

张教授显得很兴奋。

他想开口讲解。

不过想到这是林根生的现,没有邀功,而是看向林根生道:“李教授,这是你现的,给许院士介绍介绍。”

林根生看向许秋。

后者微微点头。

他才终于开口:“我们在中枢神经现了异常数量的b细胞!”

这一晚,他们大部分时间都花在确认异常数据不是样本污染了。

其次,就是找到这些b细胞的真正来历。

但很可惜,没有更多的收获了。

林根生道:“目前我们能够确定的是,中枢神经的b细胞,似乎与外周不太相似……

“但究竟有何不同,以及与多性硬化的关系、是否属于多性硬化的致病因素,仍然需要进一步的确认!”

尽管这一切都只是猜测。

但,研究进行到这一步,排除了大量可能的致病因素,突兀冒出一个异常反应的b细胞,是最终答案的可能性已经非常高了。

许秋微微点头。

目前,他针对多性硬化新药的研,还剩下最后两个难点。

其一就是找到多性硬化的致病因素。

随后则是,针对致病因素,在选定的化合物组合中找到能够穿透血脑屏障、直抵中枢神经挥效果的药物……

而如今的现,似乎找到了致病因素?

难怪涂烟烟说是重大现了。

只是,到底是不是,还得经过进一步的验证!

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