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“患者有没有出现过剧烈头痛、恶心呕吐、脑膜刺激症、抽搐的情况?”
“没有,我们也是在一次学校组织的体检中现的问题。”
要是没有这一次的体检。
实在想象不到,平时活蹦乱跳的儿子,竟然会患上这样的疾病。
“也没有生过意识障碍和昏迷的现象?”
“没有,6副院长,真的没有,都已经这个时候了,我们做家长的,也不敢胡说。”
“基本可以确定了,是先天性结缔组织育不全综合征。”
“真的是先天性结缔组织育不全综合征?”
程潇潇一开始的时候,也是怀疑先天性结缔组织育不全综合征。
不过,没有经过系统的检查,程潇潇也不敢轻易下定论。
“嗯,现在生的情况,的确是先天性结缔组织育不全综合征的表现。”
目前的情况,是患者由于中胚层细胞育不全而引起。
应该是皮肤组织中的真皮层结缔组织增加。
导致胶原纤维的走行不规则并生断裂。
“患者由于体内缺乏必要酶和黏多糖代谢异常,使结缔组织中胶原分子有明显的缺陷。”
6晨盘算了半天,如果是先天性结缔组织育不全综合征引起的病症,处理起来也会非常的麻烦。
“让患者进来。”
“好。”
很快,孩子被父母叫进了诊室,面对6晨的时候,孩子明显感到有些紧张。
“不用紧张,给你做一个简单的检查而已。”
面对16岁的孩子,6晨和程潇潇还是非常有耐心的。
“如果判断没错的话,孩子的皮肤及血管脆弱,皮肤弹性过强,可牵引出很长的皮襞,皮肤变薄。”
6晨在孩子的身上尝试了一下。
结果果然没有出乎6晨的预料。
“患者关节活动度过大,可做被动的关节过度伸屈。”
“一会让孩子再做一个血浆免疫球蛋白。”
“好。”
现在的6晨,已经可以初步判定。
患者就是因为先天性结缔组织育不全综合症引起了全身多性动脉瘤综合症。
“先带孩子出去吧,程医生,给孩子开住院单。”
“6副院长?”
“接下吧,如果我们也没有办法的话,患者可能没有救了。”
16岁的少年,上中心成了孩子最后的希望。
听见6副院长愿意让孩子住院,患者的父母重新燃起了希望一般。
很快,母亲带着孩子办理住院手续。
而孩子的父亲,则留在了诊室内。
“头颅mri检查显示颅内多动脉瘤,左侧大脑中动脉m1段分叉处囊状动脉瘤,右侧大脑中动脉m1段起始部、前交通动脉多小动脉瘤,这不过是脑子里的情况。”
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