倍福文学

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第644章 变异内切酶（第1页）

半年多来他们已经模拟过上百种不同的细菌，收集的数据已经很丰富，模拟的过程也比原型机刚安装好的时候快了好几倍。

尤其他们正在演化的这种比较原始的细菌，基因组比酵母菌更简单，十几分钟就完成邻一只演化，隔了几分钟又分裂出第二只，接着就从两只变成四只，四只变成八只，演化度越来越快，屏幕上很快就飘满了球状的细菌。

随后，曾凡操作程序释放出变种噬菌体，双方的体积差距巨大，屏幕上的细菌有乒乓球大，噬菌体只有米粒大，慢慢的靠近一个细菌，轻而易举的穿透细胞壁进入了细菌体内。

噬菌体进入细菌体内后，利用细菌内部的各种营养物质，开始快的进行分裂增殖，因为个体比较，度比刚才细菌的分裂度还快，几分钟就充满了细菌内部的空间。

突然间，被入侵的细菌无声的炸开了，上百只新生的噬菌体四散开来，各自找寻目标入侵其他的细菌。

“这种噬菌体好像增殖度更快，以前没有见过，布莱顿，是你的新作品吗？”

黛西看着屏幕问道。

“我们主要是观察细菌，实验中这些噬菌体被全部消灭了！”

布莱顿回答道。

噬菌体形状是一个近似椭圆形的多面体下面连着一个长杆，长杆下面一圈分布着六只蚊子腿一样的长腿，六条腿中间还有一根长刺，它们自身体积非常。

那些细菌相对他们来就是庞然大物，六条长腿落在细菌上面后，很轻易的就穿透外面的一层膜进入细菌内部，重现刚才的局面。

又是十几分钟过去，刚才满屏幕的细菌只剩下少数几个，满屏幕的都是这种长腿的锤子一样的噬菌体，没有了细菌可以寄生繁殖，它们也在慢慢死去。

那几只幸存的细菌并没有爆炸，内部的噬菌体反而慢慢在减少，仅存的一些也失去了活性，不再增殖，慢慢的整个身体都被细菌内部物质分解掉。

细菌又开始了分裂，数量持续增加，慢慢的开始占满屏幕。

因为过去并没有关注过这种情况，这些噬菌体被消灭掉的过程在显示的画面上完全看不出来。

曾凡查看后台演化的数据，噬菌体的基因物质存储在头部的多面体内，进入细菌内部后，噬菌体用于遗传的这些碱基序列开始借助细菌内部的各种物质快进行自我复制，同时制造出Rna开始生成自身增殖需要的各种蛋白质和生物酶，最后生成一个个新的噬菌体。

细菌内部自身基因的碱基序列也在自身各种生物酶的作用下也在进行着自我复制，一条条的碱基序列乱糟糟的纠缠在一起，时而互相纠缠，时而又分开。

一个个不同的氨基酸分子，核糖分子，被按照某个碱基序列模板拼接在一起，形成长长的肽链，然后按照某种规则折叠压缩成为一个新型蛋白质或者生物酶。

整个场景仿佛一个猛一看杂乱无章，但又有一定规则大型工厂一样，缠绕在一起的长长的dna碱基序列被解旋酶解开螺旋，在聚合酶的作用下按照dna碱基序列收集散落的碱基组装成一个个的信使Rna，更短的转运Rna，则按照信使Rna上面的序列信息将一个个符合要求的氨基酸分子搬运过来，拼接到一起形成肽链。

解螺旋的dna碱基序列被翻录成信使Rna的同时，也在搜集细菌内部游离的各种碱基片段不断的拼接，进行着自我复制，长长的序列翻译完一遍的同时，一条新的碱基序列也复制完成了。

那些噬菌体的dna混进这个乱糟糟的工厂里面，偷偷的干私活挖墙脚，它们dna的碱基序列比较短，复制的比较快，往往很快就能占据优势，化公为私，把这个工厂所有资源全部转换为自己需要的物质，然后爆炸解体。

在这个杂乱有有序的工厂里面，长长的dna序列就好像生产模具集合体，所有的不同功能的Rna分子都是根据dna上面的片段转录出来的，Rna又互相作用生产出各种生物酶和蛋白质。

各种生物酶又反过来配合dna和Rna的转录和生产，解旋酶负责将缠绕在一起的dna碱基链条解开，聚合酶负责按照dna上面的序列生成信使Rna，而每一个信使Rna拼接完后，会有另一种内切酶将其与后面的序列切断，开始按照自身获得的序列去拼接氨基酸分子，生产新的蛋白质或者生物酶。