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那些纸张有新有旧,有的已经翻得起了毛边,有的还带着复印时的淡淡墨粉味。
白纸黑字清清楚楚记录着:罕见基因突变型重型再生障碍性贫血。
常年全血细胞数值极低,骨髓增生重度低下,只能靠长期服药、频繁输血勉强维持生命。
临近中午,第一批加急血检报告先送了过来。
检验科的小伙子是一路小跑着送来的,还喘着粗气。
几位老大夫拿起单子扫了一眼,当场就愣住了。
血红蛋白、中性粒细胞、血小板——各项指标涨幅离谱,完全不符合这类重症再障的恢复规律。
第一反应就是仪器出了误差,连忙让人重新采血二次复测。
护士又把小宝按回抽血椅上扎了一针。
小宝这回头也不回了,熟门熟路地把胳膊伸过去,眼神都懒得给一个。
继续跟旁边的护士聊刚才没聊完的话题。
没等多久复测结果送过来了,数值和第一次分毫不差。不是机器故障。
等到下午,加急的骨髓涂片初步报告也一并出来。
这份骨髓形态报告当天就能拿到。
上面清晰标注着骨髓增生明显活跃,能观测到大量造血细胞,连之前完全消失的巨核细胞都重新出现了。
到这一步,血常规、生化铁蛋白、骨髓涂片初筛三项关键检查,全部在当天出具了完整结果。
几位年近半百的老大夫围在桌前,一边翻着苏映雪带来的国内外历年旧病历。
一边对照刚新鲜出炉的当日检查报告,来来回回反复比对。
旧单据里,小宝从前的血红蛋白长期不足五十,中性粒细胞近乎归零,血小板常年徘徊在个位数,骨髓造血区域近乎一片荒芜。
可今天的检查单一目了然——血红蛋白涨到了八十五。
中性粒细胞突破了一点一,血小板稳定在六十五。
骨髓造血功能恢复了六七成,早已脱离了输血依赖。
众人越对比越心惊,手里的报告单翻来覆去看了好几遍,翻得纸边都卷起来了,脸上全是难以置信的神色。
他们深耕血液病领域二三十年,见过无数重型再障患者。
尤其是这种罕见基因突变分型。
就算用上全球最顶尖的标准免疫抑制治疗,短时间内也绝不可能恢复到这种程度。
一时间所有人都抬起头来,目光齐刷刷看向吴用和苏映雪。
迫不及待地追问起两人这段时间到底给孩子用了什么治疗方式。
吴用和苏用雪两人只是摇头,表情很茫然,表演很到位。
三四天过去,苏映雪的手机接到了北大血研所打来的电话。
电话那头的声音很克制,只说当初小宝全套送检的项目全部出齐了报告。
让他们务必带着孩子再过去一趟。
别的什么也没说。
吴用当即放下手里的事,一手牵着蹦蹦跳跳的小宝,苏映雪拎着装满过往检查单据的皮包,两人再次赶往医院。
可进了门诊楼,接待他们的护士压根没往普通诊室带,反倒领着他们往走廊深处走。
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