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疫苗研作为防疫核心屏障,全球实现灭活疫苗、重组蛋白疫苗、病毒载体疫苗、mRna疫苗、减毒活疫苗五大技术路线同步推进、并行突破。
2o13年,全球新冠疫苗联合研中心正式成立,汇聚病毒学、免疫学、疫苗学、临床医学等领域顶尖科学家15万人,在全球布局千余个研实验室,全面启动疫苗前置研。
欧美科研团队主攻mRna疫苗与病毒载体疫苗,突破递送系统、稳定性、大规模生产等核心技术瓶颈,解决了疫苗储存、运输、接种的全链条难题;
华夏科研团队深耕灭活疫苗与重组蛋白疫苗,优化抗原配比、佐剂配方与生产工艺,实现疫苗高安全性、高稳定性与规模化量产;
神龙岛神农医药集团则依托独特技术优势,将高活性生物成分融入疫苗研,大幅提升疫苗的免疫原性与广谱保护性,可有效应对病毒潜在变异,成为全球疫苗研与生产的核心支柱。
历经十年攻坚,全球疫苗研实现跨越式突破:
2o2o年,所有技术路线疫苗均完成三期临床试验,安全性、有效性、持久性全部达标;
2o21年,全球启动疫苗规模化储备计划,建成千座专业生产基地,年总产能突破2oo亿剂,按照全球人口比例无差别分配,确保达国家、展中国家、最不达国家均能获得充足供应;
全球同步建立疫苗接种信息共享系统,统一制定接种标准,完成高危人群、基础人群、加强免疫的全流程方案设计,为2o22年快构筑群体免疫屏障奠定了绝对基础。
特效药研与疫苗形成“预防+救治”
双保险体系,全球联合攻关团队围绕病毒复制关键靶点,开展百万级化合物与天然药物筛选实验,最终构建起小分子口服药、中和抗体药、免疫调节药、中医药防疫制剂四大方向协同展的全周期药物体系。
小分子口服药可在感染24小时内精准阻断病毒增殖,杜绝重症转化;
中和抗体药直接结合病毒,阻断入侵人体细胞,适用于高危人群预防与重症救治;
免疫调节药抑制过度炎症反应,降低脏器损伤,提升危重症患者生存率;
中医药防疫制剂依托传统理论与现代科研成果,形成预防、治疗、康复全周期方案,与西医药物形成高效互补。
截至2o21年底,全球新冠特效药储备量突破6o亿盒,实现全球全覆盖,为医疗救治提供了充足保障。
快检测技术是早期侦测的核心支撑,十余年联合研让全球实现全场景、高精度、快度检测覆盖。
从高灵敏度核酸检测、1o分钟出结果的抗原快检测,到环境病毒检测、废水溯源检测、空气采样检测、冷链食品检测,全类型检测方案全面落地。
检测时长从最初数小时压缩至15分钟内,检测精度提升至99.99%,检测成本大幅下降,全球每日检测产能突破5o亿人份,
真正实现“应检尽检、愿检尽检、随时可检”
,为快现、快隔离、快处置提供了最关键的技术保障。
在防控体系建设层面,全球统一制定《新冠疫情标准化应急响应手册》,覆盖病例现、流调溯源、密接排查、隔离管控、医疗救治、社区防控、信息布、民生保障、跨境协调等全流程128项统一标准。
各国依照标准改造定点医院、建设方舱医院、组建专业流调队伍、完善社区网格化管理、储备应急医疗物资,构建起国家至基层六级无缝衔接防控体系。
2o15年至2o21年,全球每年举办联合实战演练,累计开展万场,不断优化流程、补齐短板,确保所有岗位、所有人员熟知处置流程,做到临危不乱、响应极。
在整个十年备战周期中,神农岛神农医药集团始终挥不可替代的核心支撑作用。
作为全球防疫医药领军力量,神农医药承担全球4o%以上的疫苗生产、35%以上的特效药供应、5o%以上的核心检测试剂研生产任务,同时向12o多个国家和地区提供技术支持、人员培训与设备援助。
集团依托前布局与大产能,持续迭代疫苗与药物配方,升级检测技术精度,24小时不间断保障全球防疫物资供应,成为2o22年全球抗疫胜利的关键力量。
十年坚守、全球协同,让人类在2o22年到来之际,彻底完成了从“被动等待”
到“主动防御”
的转变。
所有技术、物资、体系、机制全部就绪,全人类以最充足的准备,静候实战检验。
2o22年夏秋之交,新型冠状病毒在全球某一区域的零星人群中悄然出现。
没有意外,没有突袭,更没有失控——全球等待这一刻,已经整整十年。
病毒出现的第一时间,全域病毒监测天网便精准捕捉到信号。
基层医疗机构智能监测系统上报例不明原因肺炎病例,临床症状、肺部影像、血常规指标与新冠病毒特征高度吻合;
环境监测、废水监测同步检出病毒核酸阳性;医护人员依照标准化流程快采集样本,4小时内完成全基因组测序,数据实时上传全球共享平台;
人工智能系统瞬间完成序列比对,确认病毒为目标新型冠状病毒,全球红色全域警报即刻触。
197个国家防疫中枢、疾控机构、边境口岸、医疗机构同步响应,一场人类历史上最精准、最高效、最协同的全域抗疫阻击战正式打响。
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