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第216章 孤儿病（第2页）
所以大多数患胶质母细胞瘤的患者会在几次手术之后选择放弃治疗，一方面是因为无论手术还是药物，治疗时的花费都不是一笔小数目。
虽说部分花费可以用医保报销。
但效果好的进口药、手术前的检查费用，这些都是需要自费的项目。
随随便便一次住院，即便各种项目一省再省，自费项目少说就得一、两万，一般家庭根本承受不起。
一个无法彻底治愈的疾病，只会在一次又一次的复后变得愈加严重。
为了防止复，神经外科医生的操作也是难上加难，切的太多可能会损伤脑组织，可能会导致患者出院后出现各种各样的症状，像是普通的失明、失语到全身瘫痪大小便失禁…
切的太少，复几率大，对于患者也是苦难。
白石就见过一个患者，从最早作时的右侧视力减弱到最后的瘫痪在床只靠着仪器维持，中间也不过就是两三年的光景。
许多患者选择放弃治疗，也只是为了能在死亡之前给自己留下“最后的体面”
。
mRI片子里，曾经被切除掉的肿瘤卷土重来，这次病的位置比上次更加凶险，整个海马区几乎都被薄薄的一层胶质瘤覆盖，看情况患者应该已经出现了外在症状。
“他一直都在市里做复查，半个月一次，一直以来也没见有新的瘤子出现。过年的那几天说是去市里不方便就耽误了一个月没去复查，前几天突然开始情绪失控还给自己断了药…”
“也亏是他老婆现及时，强拉着去医院做了检查。我看目前病情虽然有展，但暂时还达不到手术指标。”
白石查看着片子，不停的把一些细节的位置放大仔细端详，终于给了自己的判断，“按这个展的度，不出一个月可能就需要安排手术了。”
“你老师那边有没有…”
周文用硬着头皮问他，“能帮我联系联系么？”
“联系不是什么问题。”
白石把片子转到自己的电脑里，“如果是做手术，他也不可能有更好的方案，他年纪大了，真做这种精准的显微手术技术说不定还比不上咱们主任。”
“如果考虑药物治疗，这种孤儿病的药物研费用你也是知道的，没个千八百万根本下不来。”
的确，对于罕见病的治疗药物需要单人单药，而一个药物的研，按最少的来说也需要上千万的科研经费，以及顶尖的科研团队。
这些都是实打实的真金白银堆叠出来的东西。
更不用说研周期这些东西。
大的医药公司对于特殊疾病药物的研看不上，因为费用高昂、患者稀少。
所以大多这类疾病会被称之为孤儿病。
周文用唉声叹气，“我当然知道，只是人总归是有侥幸心理，万一呢…”
白石跟着他叹了口气，在电脑上继续看着片子。
“我去老师那里问问…看回话，如果可以，尽快安排住院观察吧。”
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