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第九百五十四章 来都来了（第3页）

“等6小时常规流程走完，病人死了，责任谁负？制度负吗？”

一位来自中庸的主任，见多了急症的重症医学科主任反驳，语气激动，“在医院里，有时候等药敏结果都要几天！等不起！”

“那就加强事后复核！用错了，严惩！用对了，救人一命！但不能因为有风险就把路堵死！”

老居又加入了战团。

“严惩？怎么惩？吊销执照？出了事，家属能同意只是内部惩罚？”

“那就把条件卡得更死！必须是预估6小时内死亡风险极高的……”

“预估？谁预估？标准呢？”

从用药时间，用药剂量，一条一条的过，每过一条，同意者签名，不同意者写上反对意见也是签名。

所有的一切都是透明化的，不是说你说了话就完事了，必须签名挂账，是演奏家还是南郭，现在就真刀真枪的来。

部里这样是不能干的，但茶素医院不用啊。

最微妙、也最核心的，是关于委员会成员医院与非成员医院申请资格与优先级的条款。章程明确了由参与本次会议的顶尖医院专家组成第一届委员会核心，负责审批。但那些没资格入会的、遍布全国的成千上万家医院，他们的患者怎么办？

“必须保证公平！不能因为是委员会成员医院，就对自己的申请放宽标准，或者优先审批！”

有非顶尖医院的代表，虽然少，但也被邀请列席部分讨论提出。

“公平不等于平均！”

一位核心委员反驳，“成员医院在制定标准、承担研究任务、提供专家资源，他们的临床能力和判断力更受信任，在流程合规的前提下，适当考虑其申请的信誉度是合理的。就像银行贷款，信用好的额度高、审批快，一个道理。”

“这是救命药，不是银行贷款！难道基层医院的重病人，就因为医院不是委员，就该排队等死？”

“可以设立快通道和特殊通道，但必须有监督……”

“监督？谁来监督？委员会自己监督自己？”

这个话题太敏感，涉及到最根本的权力和潜在不公。会议室里气氛再次凝重。张凡知道，这个问题处理不好，整个章程的公正性就会受到质疑，未来执行起来也会阻力重重。

他沉默了片刻，看向腹部。腹部依旧没什么表情，但微微点了下头，示意他继续说。

张凡清了清嗓子，开口说：“我提个方案。第一，所有申请，无论来自哪家医院，在委员会专用平台上，除患者隐私信息外，对所有委员完全公开透明。审批意见、投票结果、修改痕迹，全程留痕可查。任何委员对任何申请有疑问，可以起质询，质询记录同样公开。”

“第二，建立申诉和复核机制。申请被拒的医院，可以申诉，由非原审批专家组的另外3名委员进行独立复核。复核结果同样公开。”

“第三，定期（比如每季度）随机抽取1o%的已批准和已驳回案例，由委员会全体委员进行匿名评议。评议结果作为优化审批标准和委员履职情况的重要参考。连续多次评议结果差的委员，可以启动退出机制。”

“第四，最重要的，”

张凡加重了语气，“委员会的核心任务之一，是尽快基于早期使用数据，制定并公开布更清晰、更详细、更具操作性的《xT-o1临床应用专家共识》。

用不断完善的共识，来指导和规范所有医院的申请，而不仅仅依赖委员的个人判断。我们要从人治逐渐过渡到法治——这个法，就是不断优化的科学共识和清晰的流程。”

“同意，先按这个方向起草细则。”

中庸的新院长先同意。其他委员也陆续点头。这个话题太大，一时间无法完美解决，但张凡给出的框架，至少是一个可以继续讨论、不断修补的基础。

其实国内也有另外一种管理办法，就是例如杜冷丁一类的药物的管理办法。

但这个成本就太大了太大了，不是茶素医院能起的。

如果按照杜冷丁的管理办法，要搞定的东西就太多太多了，要从法律层面开始，就说杜冷丁，别说药丢了警察会上门，就连安瓿找不到了，院长都要抖着腿的打颤。

你xT一号要是也这样，估计患者是用不到这种药物的。

“呵呵度挺快啊。”

看着已经成文的章程，腹部笑着，然后对着张凡说了一句。

“这么多专家汇集在一起不容易，索性借着周末两天的时间，咱们再议一议膳食指南吧！

部里也是这个意思，这次可以挂茶素医院的名，反正来都来了！”

本章完