倍福文学

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第1432章 能不能汇合（第3页）

杨平看着他，看了很久，然后笑了：“弗里茨，你说得对，我们需要一个‘修剪’的策略，不是‘施肥’的策略。”

这个比喻启了莉娜，她重新分析了数据库，现所有在晚期有效的瘢痕调控方案都有一个共同特点：它们不是抑制tgF-b本身，而是抑制tgF-b下游的一个特定分子，结缔组织生长因子（ctgF）。ctgF在损伤后两周开始上升，四周达到峰值，然后维持在高位。它负责把松散的瘢痕“压实”

，变成致密的屏障。

“如果我们能在第三周开始，特异性抑制ctgF，”

莉娜兴奋地说，“就能让瘢痕保持松散可渗透的状态，同时不干扰早期tgF-b的保护作用。”

“有现成的抑制剂吗？”

杨平问。

“有一个小分子，叫Fg-3o19，是Fibrogen公司开的抗ctgF抗体。已经在肺纤维化和肾纤维化的临床试验中测试过，安全性数据很好。”

“能搞到吗？”

莉娜查了查：“它是临床级试剂，需要特殊渠道。而且，用于脊髓损伤是适应症使用。”

杨平看向韦伯的视频窗口。韦伯沉默了几秒钟，然后说：“我来想办法。我在Fibrogen有个老朋友。”

三天后，韦伯回复了一封邮件，附件是一份materia1transferagreement的草案。Fibrogen同意提供少量Fg-3o19用于临床前研究，条件是不得用于人体试验。

“足够了，”

杨平说，“我们先在动物上验证。”

Fg-3o19的实验设计由汉斯和一位中方博士共同完成。他们争论了整整一周，最后达成了一个折中方案：采用三因素设计，原细胞激活、外源性干细胞移植和ctgF抑制，每个因素两个水平，共八组。样本量每组十五只小鼠，总共一百二十只。

“这是我们所历史上最大规模的小白鼠动物实验，”

唐顺在实验启动会上说，“需要三个月才能完成。”

“三个月，”

杨平算了算，“加上数据分析和论文撰写，至少半年才能出结果。”

“但如果我们是对的，”

曼因斯坦说，“这半年值得等。”

实验开始后，研究所的气氛变得紧张而压抑。每天早上一上班，所有人第一件事就是去看动物房的数据板，每组动物的存活率、体重变化和行为学评分。前两周，八组之间几乎没有差异，所有人的心都悬着。

第三周，变化开始出现。

ctgF抑制组，无论是单独使用还是联合使用，瘢痕面积开始明显小于对照组。更关键的是，这些瘢痕的质地不同：免疫染色显示，ctgF抑制组的瘢痕中，星形胶质细胞排列松散，细胞间隙增大，而对照组的瘢痕致密如板。

第四周，运动功能评分开始出现分化。联合处理ctgF抑制组的表现显着优于其他所有组，比单纯的联合处理组高出约百分之三十。