倍福文学

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第1294章 神奇的力量（第4页）

施耐德看着ema刚刚布的“紧急使用授权”

公告，眉头紧锁。

公告显示，在“特殊人道主义情况下”

，ema将允许k疗法在完成全部三期临床前，有限制地用于危重患者。

而这个“特殊情况”

的推动者，是三位欧洲议会议员、两位王室成员，以及一个由欧洲商界领袖组成的非正式联盟。

“我们花了几个月游说，设计数据安全框架，谈判合作条款。”

施耐德对会议室里的高管们说，“而他们，只用了一周，就推开了大门。”

一位副总裁苦笑：“因为我们是在做生意，他们是在救命。这两种动力，完全不在一个量级上，而且他们的力量远远过我们。”

同样的一幕生在纽约，汤普森刚刚挂断华盛顿朋友的电话，得知Fda很可能在下周布类似的紧急授权。

“是谁在推动？”

他问。

“参议员沃克、硅谷的马库·雷诺兹、还有……华尔街的几个人。他们组成了一个肿瘤患者家属联盟，每天在社交媒体上更新家人的病情进展，阅读量已经过三十亿次。”

汤普森摇头：“我们还在讨论授权费用比例，他们已经在改写游戏规则了。”

最尴尬的或许是那些原本想用审批作为筹码的公司，法国的杜邦原本计划在下次谈判中提出：“我们可以帮助推动ema审批，但需要更优惠的条款。”

现在，审批自己推动了，他的筹码消失了。

“我们被边缘化了。”

杜邦在内部会议上承认，“患者和家属自己组织起来了，他们不需要我们作为中间人。锐行也不需要，现在各国监管部门迫于压力主动开门，锐行和k疗法可以直接进入市场。”

“那我们怎么办？”

“重新定位。”

杜邦说，“如果当不了守门人，就当服务商，锐行需要生产、需要物流、需要本地化支持，这些我们还能做，只是利润空间可能没我们想象的那么大了。”

“有时候，妥协也是一种胜利。”

全球医药行业的权力格局，在一周内生了微妙而深刻的变化。传统的巨头突然现，在这个新时代最重要的资源不再是审批渠道，不再是医生关系网，甚至不再是销售团队，而是患者的信任，一款真正能够救命的药。

而这份信任，锐行通过里高扬的案例，已经赢得了。