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第1240章 课题已经正式开始（第2页）

其实虽然杨平没有提出具体要求，但是唐顺在挑选人员的时候充分考虑各个专业的搭配，这样可以取长补短。

何子健的声音相对柔和，但内容扎实：“何子健，博士毕业于华西医科大学，主要从事自身免疫性疾病的病机制研究，关注自身抗体产生、免疫复合物沉积及补体系统异常激活等过程。熟悉自身免疫小鼠模型、免疫荧光、组织切片染色及多种细胞因子检测。”

他对免疫系统的“负面”

调控有着深入理解，这对于设计一个“增强”

但不“过度”

激活的佐剂至关重要。

最后是刘阳，他言简意赅，却透着一股自信：“刘阳，第四军医大学博士，专业生物化学与分子生物学。擅长基因克隆、载体构建、蛋白表达纯化、定点突变、蛋白相互作用研究等技术，也能熟练操作各类色谱、质谱设备并维护动物模型。”

他是团队的技术基石，负责将想法转化为实实在在的分子。

杨平一边听，一边在脑海里快地将这些信息与他看过的档案对应，并初步勾勒出他们在团队中的潜在定位。

他们知识结构确实互补，蒋季同是经验丰富的多面手和潜在协调者，楚晓晓和王偏重免疫应用的前后端，何子健偏重免疫平衡与机制，刘阳则是强大的分子技术支撑。

“很好。”

杨平等大家都介绍完，点了点头，脸上看不出太多的表情，但眼神是认可的，“欢迎各位加入这个新课题组。我们这个课题的目标，在招募你们的时候已经简单提过，现在我再明确一次：研一种新型的、具有广谱增强抗原效果的‘挂载式蛋白质分子佐剂’，严格来说，不能叫做佐剂了。”

他刻意在“蛋白质分子”

上加重了语气，强调其设计属性。

他起身，走到一面白板前，拿起一支黑色的白板笔开始写写画画，很快一个简图画出来，黑白勾勒出的简图比起节课书上的更漂亮。

“传统的疫苗佐剂，如铝佐剂、mF59、aso1等，各有优缺点，但大多作用机制相对单一，或者存在安全性顾虑，更重要的是，它们的普适性有限，对不同抗原的增强效果不稳定，更重要的是从佐剂研究历史来，它的资源比较贫乏。”

他在白板左侧画了一个圈，里面写上传统佐剂，打了个问号。

“我们的思路，是跳出这个框框，进行一种模块化的的设计。”

他在白板中央画了两个并排的方框，中间用一条双向箭头连接。

“第一个模块，‘增强子’设计模块。”

他指向左边那个方框，“核心是利用基因重组技术，从头设计、并合成一种自然界不存在的、全新的蛋白质分子。这个分子的核心功能，是精准且高效地增强抗原特异性免疫应答。它需要具备几个关键特性。”

他在方框内快列出要点：

“一，靶向性：能高效、特异性地结合抗原提呈细胞，比如树突状细胞、巨噬细胞表面的特定受体，避免脱靶效应。”

“二，内化与加工：能促进抗原-增强子复合物被apc高效内吞，并进入合适的抗原加工提呈途径，主要是mhc-I和mhc-II类分子提呈通路。”

“三，激活信号：在结合和内化的同时，能提供强烈的、可控的共刺激信号，最大化激活apc，使其成熟，高表达cd8o、cd86等分子，并分泌合适的细胞因子如IL-12，引导th1型免疫应答。”

“四，安全性：分子本身免疫原性应尽量低，避免引针对增强子自身的强烈免疫反应，造成不必要的副作用。”