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第20章 谁仿制了洛伐他汀(第1页)

挂断电话后,刘海峰拿起外套,匆忙向外走去。

这件事情可太重要了,如果是真的,整个制药行业说不定都会引起轰动。

上面刚想要找几个搞一致性评价的试点,这不就来了吗?

匆匆忙忙之下,刘海峰连招呼都顾不上跟同事打一声。

而当他赶往田嘉琳的办公室后,心头猛跳了两下,竟然有些小紧张。

“主任!”

见到刘海峰进来,田嘉琳连忙站了起来。

“坐吧!坐吧!”

刘海峰摆了摆手示意她坐下,随后自己拉过椅子在她旁边坐了下来。

田嘉琳微微颔表示感谢。

“这份申请,是刚报上来的?”

坐稳后,刘海峰先打量了一番田嘉琳,目光放在了眼前的洛伐他汀注册申请上。

“是的,主任,我刚接到这份文件后,第一时间就通知您了!”

田嘉琳恭敬地说道,神色有些激动。

她毕竟也是在这个行业干了多年,还是拥有足够的敏锐度。

无论是整个药品行业的现场,还是上面的政策改变,都是说明仿制药未来的地位可能会生了变化。

所以,面对这种仿药物的申请,她不敢轻易下决定。

“嗯,好,那你说说这个药物具体情况?”

刘海峰点了点头。

“是!”

田嘉琳清咳一声,随后开始仔细的汇报起来。

“根据这报告里面的数据,仿制的这款洛伐他汀的生物等效性数据完全符合要求.......”

“还有就是三批的Be批临床实验结果,受试者的数据和原研药相比,差距并不大,也没有表现出明显的副作用或者不良反应。”

“更关键是,样品含量检测与参比制剂相比,含量误差不过百分之一........”

田嘉琳滔滔不绝的说着,把自己了解的信息源源不断的汇报给刘海峰。

言语之中,不乏对这个药物的认可之意。

确实,田嘉琳在审评中心工作了十几年,还是第一次见到药效如此上佳的仿制药。

虽然不敢保证数据是不是百分之百真实,但是也应该大差不差。

商业化生产的提交的药品数据和实验室搞研究不一样,不会有人做那些画蛇添足的事。

因为,所有提交的资料,药品监管司都会逐一到企业进行核查,并且还会取样检测。

所以,造假并没有什么意义,审查不通过,药品根本无法上市。

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