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第两百四十五章 慈善基金全球富人看病的门槛（第1页）

，我能提取副作用

地中海贫血基因药物的研发成功后，全球患者们压抑已久的心情彻底爆发了。

一些有钱有势的患者，通过各种渠道联系三清，询问怎样才能获得药物。

面对着越来越多的申请，卫康紧急召开了研发部会议，商讨如何应对。

三清之前研发的单基因遗传病基因药物，由于都是罕见病，患者数量很少，可能全球也就几百上千例，总体来说需求不大。

而且这些病突变或缺失的基因点位都很雷同，只要研发出一款药物，就能够治疗大部分人。

但是地中海贫血症不一样，一来患者众多，光国内重症就有两万人，中症和轻症患者的数量就更多了，如果再加上海量的境外患者，那这个数目相当巨大。

这又不是普通的化学药品，所有人只需要服用同一种通用药片就行。

更重要的是，地中海贫血症拥有多达数百种的变异基因段，每个人变异的基因片段都可能不一样，如果每个人都量身制作基因药物，无疑是个不可能达成的任务。

这么复杂的情况，卫康一时也没有特别好的应对办法，那就只能挑选病人了。

办公室内，卫康双手交叉放在桌上，看着面前的三员大将。

“你们有什么好办法吗？”

陈以清，闻人龙，唐缺三人彼此对视，缓缓摇了摇头。

沉默片刻之后，唐缺开口道：“地中海贫血症跟其他单基因疾病不一样，以目前的基因编辑技术，我们需要为每个患者设计插入的基因片段，这个工作量很大，时间也很长，注定无法快速普及。”

陈以清长叹一声道：“这个药物很特殊，可能只会惠及富人，普通患者大概只能使用传统治疗手段，我们实在心有余而力不足。”

闻人龙点点头：“这就是真实世界，最好的办法还是预防，很多基因病怀孕的时候若能检测出来，就能避免将整个家庭拖入泥潭。”

卫康皱着眉头道：“钱不是问题，现在我就收到很多患者的申请，他们要求参与临床试验，表示不惜任何代价，重点是，他们都非常富有，或者身处高位，完全能够负担得起量身定制的治疗费用。”

闻人龙耸耸肩，不以为意道：“那就答应他们呗，反正他们有钱，这些医疗费不是正好可以支付研发和临床费用吗？”

“可是，我们还有一些国内患者提交的申请，这部分需求不能无视，而且我们临床实验不能都收国外的富豪吧，那实在说不过去。”

唐缺有些欲言又止：“老板，临床实验是有一定名额的，人数不能太多。”

卫康思索片刻道：“阿龙说得很对，反正富豪有钱，我们完全可以要求他们支付巨额费用，然后用这笔钱惠及国内患者。”

“不过不能干得太直接，否则都是参与临床试验的病人，为什么有的要交那么多钱，有的不用交钱，这看起来就有失公允。”

闻人龙撇撇嘴道：“上次那个沙漠国的王子不是交的赞助费吗？这个借口就很好，这年头的富豪都喜欢赞助科研活动，再正常不过了。我要是有个几百亿身家，肯定会去资助研发长生不老药呢。”

陈以清插嘴道：“交赞助费只能研发阶段这么干吧，以后上市了怎么办？”

“上市了价格就要透明，怎么还能收赞助费呢？定价高了穷人还是看不起，低了赔本事小，不得把老唐实验室的人累死吗？”

闻人龙大为赞同：“确实需要一个筛选机制，尤其是外国人，说句政治不正确的话，他们的死活跟我们有什么关系，凭什么要累死老唐来给他们治病。“

“本来他们就有办法治疗地贫症，只不过无法治愈而已，就这点来说，他们已经过得比穷人强多了。真正的穷人，每年输血和除铁剂的钱都出不起呢。这些人才是我们药物的真正用户。”

“要不是看在金钱的份上，我可不同意把老唐给累死。”

唐缺脸色比锅底还黑，冷声道：“有完没完，谁说我要累死了？”

闻人龙嘿嘿一笑道：“知道知道，你手下一帮小弟，这事肯定累不着你。”

这话题眼看就要跑偏，卫康赶紧拉了回来。

“这样吧，我们成立一个慈善基金会，针对这种小众或者复杂的基因药物。募集的资金主要用来支付研发和临床费用，确保从药物开发到上市能不赔本。上市以后还可以对穷苦患者进行慈善赠药。”

“想要治病的富豪都得捐款，才能申请临床实验。而上市以后，像地中海贫血症这么复杂的情况，也能卖一个相当合理的价格，不用担心穷人用不起。”

啪啪啪！

闻人龙瞬间鼓起掌来：“太好了，我早就看那些有钱人不顺眼了，都那么有钱了，凭什么那么便宜卖给他们。”

（）;（）　　“依我看，以后三清卖药都要查看病人的资产，然后按照资产比例收钱，这样越有钱的人为了健康就要付出更多，而穷人看病也不用倾家荡产，对大家才公平，这才是真正的健康税。”

卫康哭笑不得道：“别胡闹了。”

不过他心里却是一动，这个建议似乎听起来很合理的样子。

人变老以后，各种疾病都会冒出来，而为了保持健康，人们需要花钱保养或者治病，就算没病也要经常体验，早做预防。